Valeur

Nous mettrons à votre disposition nos accomplissements antérieurs en vous présentant les normes que nous avons établies.  Nous nous présenterons à vous en tant que partenaires de votre croissance.  Nous vous invitons à nous évaluer sur ces critères.  Nous ferons de même.

Vous rencontrerez notre équipe de cadres chargée de la croissance, dont le rôle est de mobiliser les ressources en capital humain et intellectuel qui sont affectées à chaque initiative de croissance, en y insufflant une philosophie activiste pour satisfaire, voire surpasser les plans fixés, philosophie représentative de l'engagement de Numoda envers ses clients partenaires.

Pour renforcer cet engagement de Numoda en matière de fourniture de résultats commerciaux, l'équipe de cadres chargée de la croissance gère les projets qui font aboutir vos initiatives, avec rapidité et précision.  Le leader affecté à votre projet unifie toutes les ressources en vue de former une équipe spécialement adaptée à vos besoins.

Considérez les membres de cette équipe comme des co-gestionnaires de votre projet qui travaillent en collaboration avec vous. Vous vous rendrez alors compte de la valeur de nos produits livrables, qui vont au-delà des données et de leur interprétation, pour inclure la consultation en matière d'implémentation commerciale et de stratégie de gestion optimale des commandes.

Nous nous réjouissons de relever le défi de votre croissance.

La valeur pour nos clients
Numoda offre à ses clients la possibilité unique de visualiser, d'accéder à et d'interagir avec toutes les informations dans un endroit unique et centralisé, tout au long du déroulement de l'essai clinique. Les besoins de toute l'équipe sont couverts :

• Recrutement rapide des patients au profil adéquat
• Réduction des taux d'échec au dépistage
  
• Fidélisation accrue des patients
  
• Identification précoce des aspects critiques des essais
  
• Garantie de la conformité aux protocoles
  
• Gestion proactive de l'intégralité du projet
  
• Cohérence assurée entre les sources de données
  
• Réduction du temps consacré à soulever et résoudre les problèmes
  
• Fourniture de résultats périodiques à l'aveugle et analyse périodique/verrouillages de base de données/dépôts de données ultrarapides.

Ces promesses peuvent paraître démesurées, mais il s'agit en fait de résultats réels.

Venez voir par vous-même dans notre centre d'essais cliniques. Tout ce que nous affirmons est appuyé par de réelles mesures de performance qui vous seront fournies lors de votre visite.

Le processus
Afin d'optimiser vos essais cliniques, nous faisons appel à des flux directs d'informations issus de toutes les sources : fournisseurs du matériel clinique, laboratoires, laboratoires spécialisés, fournisseur d'ECG, sécurité, sites et autres. Bref, absolument TOUTES les sources de données. Et comme nous regroupons toutes ces informations, nous nous chargeons également de leur traitement et de la gestion des projets GC 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, et nous en assurons l'accès en temps réel. On a trop souvent tendance à ne considérer que les « données cliniques » classiques, en se préoccupant d'obtenir les données du laboratoire seulement à l'issue de l'étude. Or, une telle approche ne permet pas d'accéder à toutes les autres sources et d'obtenir l'intégralité des informations. Numoda assure donc non seulement la gestion des informations habituelles/gestion des données, mais obtient aussi les informations issues de toutes les sources, puis les transmet aux participants dès le lancement de l'étude et pendant tout son déroulement.

Pour garantir le déroulement le plus efficace possible de chaque essai clinique, Numoda capture et regroupe toutes les informations associées aux essais cliniques qui proviennent du cahier d'observation, du laboratoire, des fournisseurs d'ECG, du système RVI, etc. avec le système de gestion des données cliniques, les données de l'IRB, les paiements, les visites des moniteurs, etc. Les informations relatives à la gestion de l'essai (statut du recrutement, activités de surveillance locale, gestion du matériel d'étude, etc.) sont aisément accessibles, en temps réel, à tous les participants (personnel local, chefs de projet, assistants de recherche clinique, cadres, etc.) pendant toute la durée de l'étude. Chacun de ces acteurs clés du processus est alors en mesure de prendre des décisions informées, qui sont fondées sur des informations obtenues en temps réel et portent sur les problèmes immédiats, ce qui se traduit par l'élimination des retards d'exécution, des dépassements de coûts et des compromis en termes de qualité.

Numoda réalise des essais cliniques et des études de matériel médical dans le monde entier et dans de nombreux domaines thérapeutiques tels que le système nerveux central, la douleur, le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses, l'index glycémique, l'orthopédie, la santé des femmes et l'ostéoporose.

Quelle est la bonne solution pour vous ?
Nous pensons que la diversité des besoins appelle différentes solutions d'impartition. C'est pourquoi nous attachons une grande importance à la spécificité de vos besoins et exigences. Nous vous aiderons à développer des moyens uniques et sensés pour améliorer le développement de vos produits, la gestion de vos coûts, la qualité de vos données, tout cela, dans le respect des protocoles et en veillant à la cohérence des données. Nous mettons à votre disposition les personnes, les procédés et les technologies adaptés à votre projet, avec à l'appui les méthodologies et les effectifs adéquats.

Nous avons constaté que les besoins de nos clients variaient considérablement en fonction de chaque essai clinique à réaliser et des ressources internes à leur disposition. Le seul point commun entre tous les essais est la nécessité d'établir des rapports dès le début du projet. Numoda est la seule entreprise dont les produits brevetés garantissent la remise de rapports précoces concernant TOUTES les informations associées à une étude. Nous pouvons mettre en place des flux de données automatisés en provenance de tous les participants, dès les premières phases du processus, afin de permettre l'accès en temps réel à toutes les informations intégrées dans des rapports préliminaires, tout au long du déroulement de l'essai clinique.

Nous prenons en compte le rôle et les besoins de tous les participants, sans exception. Tout événement en rapport avec l'essai en cours, que ce soit sur un site, dans un laboratoire, ou lors d'un inventaire, etc., est immédiatement consigné et tout membre de l'équipe autorisé peut être configuré pour accéder, en temps réel, à ces données. Pour garantir l'exécution la plus efficace possible de votre essai clinique, nous consacrons beaucoup de temps à comprendre qui vous êtes et quels sont précisément vos besoins. Grâce à la flexibilité de notre modèle, nous pouvons fournir des services d'impartition pour l'intégralité de l'essai clinique, ainsi que des outils pour votre propre équipe, ou bien nous pouvons simplement « encadrer » votre groupe clinique ou celui auquel vous faites déjà appel, sans majoration des coûts.

Les produits présentés ici sont protégés par les brevets américains :
6,298,347 - 6,834,285. Autres brevets en instance