Normes Numoda

Pour chaque domaine thérapeutique où nous intervenons, nous établissons des normes en matière de :

Rapidité d'accès au marché :
Ou rapidité d'offre d'un produit (à savoir, notre norme est de 30 millions de dollars de chiffre d'affaires anticipé en mettant sur le marché 30 jours plus vite un médicament de ce type, nécessitant une étude d'une telle complexité, estimée à 1 million $/jour)

Coût d'accès au marché :
Nous établissons également des normes en matière de coût d'accès au marché pour chaque catégorie thérapeutique, qui incluent actuellement des normes en termes de réduction des pertes de données, d'amélioration de la logistique, etc.  

Rapidité de reconversion en espèces/développement :
Une troisième catégorie de normes porte sur la rapidité de reconversion en espèces/démarrage du prochain programme de développement.

Pour chacune de ces catégories de normes, nous calculons l'équivalent en numéraire du verrouillage des données, du recrutement, du flux d'informations, des amendements, etc. 

Un facteur essentiel à prendre en compte consiste à déterminer avec précision quelles sont, parmi vos normes actuelles, celles à inclure pour faciliter la rapidité d'accès au marché par rapport au coût d'accès au marché, dans la mesure où certaines de ces normes contribuent aux deux aspects.

Nos normes sont classées par domaine thérapeutique, par exemple :
Anti-infectieux
Cardiaque
Système nerveux central
Dermatologie
Diabète
Gastro-intestinal
Oncologie
Douleur
Respiratoire
Santé des femmes

Nous fixons également des sous-catégories selon la taille, la complexité et l'étendue du marché.

Les produits présentés ici sont protégés par les brevets américains : 6,298,347 - 6,834,285. Autres brevets en instance.